بعد موافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" مؤخرًا على عقار فوسفى "VOSEVI" لعلاج فيروس سى، الذى وصفه أطباء الكبد بأنه صالح لجميع الأنواع الجينية للفيروس، يتكون من قرص واحد مركب وفعال يحتوى على 3 عقاقير، وتصل نسب الشفاء باستخدامه لأكثر من 98%.
وقال الدكتور هشام الخياط أستاذ الكبد والجهاز الهضمى بمعهد تيودور بلهارس، إنه من المتوقع أن يتم طرحه فى مصر بحلول عام 2018، موضحًا أن الدواء الجديد تم الموافقة عليه من الــ"FDA" فى 18 يوليو الجارى، موضحًا أن هذا الدواء "VOSEVI" لعلاج الأنواع الجينية المختلفة للفيروس، من 1 إلى 6، بما فيهم النوع الرابع الموجود فى مصر سواء المصابين بالتليف المتكافئ، أو الالتهاب الكبدى المزمن.
وأكد أن فوسفى عبارة عن قرص واحد به 3 عقاقير، العقار الأول السوفوسبوفير "السوفالدى" والذى يحبط إنزيم البوليمريز، وعقارالفلباتوسفير الذى يحبط إنزيم الهليكيز، ودواء "فوكسيلا بريفير" وهو يحبط الإنزيم الثالث والأخير فى منظومة تكاثر الفيروس، وهو إنزيم البروتييز، وهو عبارة عن قرص واحد يحتوى على 3 عقاقير، وهو نفس عقار ابكلوزا الذى تمت الموافقة عليه من قبل مضافًا إليه عقار "فكوسيلابريفير"، لذا فهو يضرب تكاثر الفيروس فى مقتل بإحباط الإنزيمات الثلاثة فى آن واحد، مضيفًا أنه أول دواء تتم الموافقة عليه من هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، وأيضًا هيئة الأدوية الأوربية لعلاج المرضى المنتكسين، لأن برتوكولات علاج المنتكسين حتى الآن لم تتم الموافقة عليها من قبل هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية "FDA" رغم أن هناك توصيات فقط باستخدام بعض البروتوكولات الأخرى التى تستخدم فى مصر وهى:
"السوفالدى مع الدكلانزا مع الأوليسيو" أو "الكيوريفو مع السوفالدى مع الريبافيرين" مضيفًا: "لكن هذا الدواء فوسفى هو أول دواء تتم الموافقة عليه من قبل هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية فى علاج مرضى فيروس سى الذين يتم علاجهم لأول مرة، أو المرضى المنتكسين، موضحًا أنه يحقق نسب شفاء أكثر من 98% حتى فى المرضى المنتكسين، ويتم إعطاؤه لمدة 3 أشهر، إذا كان هناك التهاب مزمن بدون تليف، وإذا كان هناك تليف يعطى لمدة 6 أشهر، وهذا القرص الذى يحتوى على 3 عقاقير يمنع استخدامه فى مرضى الفشل الكلوى، أو مرضى التليف غير المتكافئ المصاحب بالاستسقاء، لأن هؤلاء المرضى الذين يعانون من تليف متقدم مع استسقاء لا يتم التحكم فيها بمدرات البول، ويتم التوصية بزراعة الكبد لهم فى البداية، وإعطاؤهم هذا الدواء بعد زراعة الكبد بـ3 أشهر، موضحًا أنه من المتوقع دخوله إلى مصر بحلول عام 2018 لأهميته فى علاج المنتكسين بالإضافة إلى البروتوكولات الأخرى.