حصلت شركتا الأدوية الألمانية (بيونتيك اس إي) و(فايزر) الأمريكية، أمس الاثنين، على الموافقة على إجراء التجارب الإكلينيكية للمرحلتين الثانية والثالثة معا للقاح (بي ان تي 162 بي 2) المرشح ضد فيروس كورونا فى ألمانيا، وذلك بحسب ما نشرت شبكة تليفزيون الصين الدولية.
وذكرت الشركتان فى بيان صحفي، أنه تم منح الموافقة من قبل معهد بول إيرليخ، وهو المعهد الفيدرالى الألماني للقاحات والأدوية الحيوية المسؤول عن ترخيص الأدوية، بحسب ما أكدت "شينخوا"
وتعد الدراسة السريرية في ألمانيا، جزءا من دراسة عالمية أجرتها الشركتان بدأت في نهاية يوليو الماضي، طبقا لما ورد في البيان المشترك.
وبحسب البيان، فإنه بمجرد منح الموافقة، تخطط الشركتان لتوفير ما يصل إلى 100 مليون جرعة في جميع أنحاء العالم بحلول نهاية 2020، وأكثر من 1.3 مليار جرعة بحلول نهاية 2021.
وكانت صحيفة "ديلى ميل" البريطانية، كشفت أن شركة فايزر تهدف إلى تقديم نتائج تجربة لقاح فيروس كورونا إلى هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية " FDA"، بحلول شهر أكتوبر، كما يؤكد الرئيس التنفيذى، حيث يصر البيت الأبيض على أنه لا يضغط على الهيئة للموافقة على اللقاح.