“FDA” توصى بسحب منتجات مادة الرانيتيدين من السوق على رأسها زانتاك

أوصت منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA اليوم بسحب جميع المنتجات المحتوية على مادة الرانيتيدين (وأشهرهم زانتاك) نهائيا من الأسواق وبقاياها من الصيدليات فورا ومنع تداولها أو تصنيعها، بسبب تأكيد الأبحاث على احتوائها على شوائب من المحتمل أنها مسرطنة. وقالت المنظمة إن الشوائب ليست ناتجة عن التصنيع، وأنها تزداد فى المنتجات، إما مع مرور الوقت أو بارتفاع الحرارة عن درجة حرارة الغرفة، وبالتالى قد تؤدي الى تعرض المستهلك لمستويات غير مقبولة من هذه الشوائب.

وأوصت بسحبه نهائيا، وبوقف صرفه كـOTC أي من الصيدلية بدون روشتة، ووقفه للمرضى المواظبين عليه واستعمال البدائل المتاحة لنفس الغرض مثل الفاموتيدين / ايزوميبرازول / لانزوبرازول / أوميبرازول.

جدير بالذكر أن مادة الرانيتيدين كانت تستخدم لعلاج الحموضة وقرحة المعدة. وهذه هي الخطوة الأخيرة في التحقيق الجاري حول ملوث يُعرف باسم N-Nitrosodimethylamine (NDMA) في أدوية رانيتيدين (المعروفة باسم العلامة التجارية Zantac). وحددت الوكالة أن الشوائب في بعض منتجات رانيتيدين تزداد بمرور الوقت وعند تخزينها في درجات حرارة أعلى من الغرفة وقد تؤدي إلى تعرض المستهلك لمستويات غير مقبولة من هذه الشوائب.




الاكثر مشاهده

"لمار" تصدر منتجاتها الى 28 دولة

شركة » كود للتطوير» تطرح «North Code» أول مشروعاتها في الساحل الشمالى باستثمارات 2 مليار جنيه

الرئيس السيسى يهنئ نادى الزمالك على كأس الكونفدرالية.. ويؤكد: أداء مميز وجهود رائعة

رئيس وزراء اليونان يستقبل الأمين العام لرابطة العالم الإسلامي محمد العيسى

جامعة "مالايا" تمنح د.العيسى درجة الدكتوراه الفخرية في العلوم السياسية

الأمين العام لرابطة العالم الإسلامي يدشّن "مجلس علماء آسْيان"

;